什么是rip拖累,为什么我觉得我正在练习它?

明天我要参加了 盐湖城重新燃料电影节,一个展示和讨论论坛“汇集了社会,促进了对不同能力人民的生命,故事和艺术表达的认识和欣赏。” videoSt.是由Doug Fabrizio领导的基于犹他州的犹他州制作组织,将通过向其中展示有各种残疾人的人来开始电影节 - 其中一部电影和我的萌芽痴呆症。电影显示后,我将参加一个带有videocest生产商Elaine Clark的小组,其中几个电影制作人,以及电影中的其他人。这是我第一次将公众作为“残疾人”的“一个人”和其他残疾人一起展示。由于我同意大约两周前参加,因此我感到不舒服,因为呈现自己的道德,并作为“残疾人”。所选电影中的大多数人都以比我仍然成熟的痴呆症更具挑战性的方式物理或认知地损害。在这种情况下,我忍不住觉得像一个模仿者。参考残疾人界和残疾领域的术语,我觉得好像我越来越厉害。

CRIP拖动由已知为“患者“作为”表现的行为,就像一个人的残疾一样,实际上没有。通常这是通过的 标签 (暂时能够拥有的人),但它可以由任何人完成。残疾人不能削减他们自己的残疾,但可以削减那个不是他们的人….crip拖动始终是一个特权的显示(对某些人而不是别人提供的正确或福利),并且永远是能力/禁用者。“ (“能力”和“禁用”意味着同样的事情:歧视,压迫或虐待行为,所以残疾人差别不如别人。)

什么可能“rip拖曳”看起来像?一个例子是gaga lady gaga’S收购 - 几年前 - 在髋关节手术后恢复期间使用24 Karat镀金轮椅。与我们大多数人“拨打我们的保险提供者要求标准发行轮椅或一副拐杖,”Lady Gaga有“她的造型师联系珠宝设计师Ken Borochov,标签Mordekai,只有一周设计椅子’s notice.” (每日野兽。)Borochov在全国各地的制造商创造了椅子,在Lady Gaga冒险出来之前只能完成它。 “将1.5盎司的黄金铺在椅子上,在定制汽车工厂,热棒和东西…。[它的特色]由皮革夹克启发的簇绒皮革座椅[和]有一个可拆卸的树冠,可以让Lady Gaga从太阳守卫。“”Lady Gaga的无耻拨款 - 因为她所知道的东西只是几个星期 - 什么不能走路的人“不是一个prop,[但]我们的腿,“是一个不敏感和令人畏缩的削减拖曳的情况;换句话说,行为,这表明她正在遭受永久性残疾的身体困难。与长期残疾人永久性的日常耐力人员相比,从手术中恢复的困难肯定的困境。事实上,Lady Gaga正在使用她的临时残疾来关注,增加名利,甚至笑。

什么可能“削减拖曳”看起来像像我这样的人,在神经心理学意义上,我被禁用但尚未显着呢?在今年早些时候的神经心理学考试期间(我的3rd. 在5年的时间内测试),我第一次发现是在微血管疾病的阶段,其标题中具有“痴呆症”这个词。我之前的两项诊断是“轻度认知障碍”。我现在正式在3rd. 在痴呆症的7个阶段。第3阶段被称为“轻度痴呆”。这是一个描述 第3阶段:患者是“通常能够做日常生活的基本活动,这意味着他们可以执行他们的日常生活,例如起床,去卫生间,穿衣服,依此类推,没有太多的困难。此阶段的痴呆症症状可能包括:

  • 一些健忘和记忆力损失
  • 重复
  • 丢失物品而不能够追溯步骤来找到它们
  • 麻烦管理财务,如平衡支票簿
  • 驾驶时混乱
  • 管理药物麻烦
  • 丧失浓度“

在某种程度上,这种诊断令人沮丧。如果我已经认识到自己有困难的时间,我只在第3阶段,我将如何应对我不可避免地下降4个州?另一种方式,诊断是有罪的挑衅:因为我仍然可以这么做,我不是“假装”痴呆症?我如何向别人看?

在与我只有稍纵联系人的人的互动期间,我的大脑权力丧失并不明显,因此,他们通常不会察觉到我的智力和行为的“关”。相比之下,我每天或常规联系人的人不断看到我的滑倒,看到他们变得更糟。在我自己的心中,我当然几乎不断意识到我的日子比我痴呆前的大部分更困难,而不是在我的痴呆前的大部分。但是,我仍然可以通过我的生活做到与我的身份相关的许多重要事物,包括写作。这是因为这些剩余的优势,我有时会觉得我“假装”。这种感觉与我在残疾人舞面板上讲时涉及我的不适。自同意这样做以来,我有感受到模仿者的感觉。

这可能是我觉得自己是假的,因为我是否认我的病情?或惭愧?这似乎不太可能,因为我是为彼得和孩子的注意力带来记忆力丧失的人。我是那个寻求诊断的人。那么,关于羞耻?我真的可以说我从未羞于患有痴呆症。我有一个科学背景,并聚集了令人信服的神经系统证明我们的精神状态 - 我们的意识,确实是我们的“自我”升起和跌倒的物质底层。我们无法控制通过疾病或创伤受伤的神经元。因此,如果我患有糖尿病或癌症或多发性硬化,我没有比我的精神疾病感到羞耻地感到羞耻。我从来没有想过诊断秘密。相反 - 我的目标是尽可能谈论它,以帮助提升这种疾病的耻辱,秘密和恐惧。不,在我看来,羞耻不是我觉得犹豫地参加公共论坛作为残疾人。
我认为我在“拖累”中的感觉不同的原因是,在我脑海中留下了痴呆症的人的认知形象是洗牌,撤回,笨拙,流口水,困惑和空缺的人我从观看电影中了解 - 我正在谈论同情电影,如虹膜 - 以及纪录片。我在“新闻中的痴呆症”下发布了一个这样的账户,即“一个家庭照顾痴呆症的母亲。“我还没有看起来像Pam White,尚未要求丈夫的不断关注,就像来自她的丈夫ED的帕姆一样。因此,我不是,还没有资格在智障禁用时呈现自己?
我的感受到我的参与的最终贡献原因 Reelabilities 将是一个削减面的案例是因为我是社会和教育特权的行列之一。我来到美国作为移民。作为一个白人的女人,因为她在种族隔离南非的白人有权获得教育和职业生涯,我受到欢迎。此外,我陪同我的丈夫,彼得,彼得,他们拥有一份工作机会,使我们能够获得临时工作签证。我是一个穷人,未受过教育的南非单身女人,我成为美国人的机会几乎没有。这些特权不是通过我自己的任何优点来对我来说,而是因为我似乎在我生命中的几个关键点的正确时间都在正确的地方。所有的休息都让我成为了一个声音,因为我积累了Postgrad的学术技能和推理模式,这是一个更强大的声音,使我能够写作和发布。最重要的是,有讽刺意味着我的早期痴呆症诊断发生,而我仍然具有广泛的合理性并且仍然可以写作。因此,讽刺意味着,由于我的残疾,我的声音的范围已经成长:因为我的故事的及时性只是当数百万退休的婴儿潮一代肿胀痴呆统计数据时,我已在国家杂志,石板上发表,并有国家和国际分布我即将到来的书, 记忆的最后一口气:我的痴呆症的现场笔记。 如何利用我的残疾?是我的“痴呆症的播放卡”与rip拖累不一样吗?
在长期反射后,我的回答是没有简单的黑色或白色答案。
当我看到它时,我的残疾有一个时间成分:虽然我现在还没有很残疾,但我每天都越来越多。当我将避开理性领域的时候会有一天。我将再也不能写和说话。我将不再有一个声音。我的下降的确定性带来了巨大的责任。每天直到痴呆症沉默我,我有责任在痴呆症伴随着痴呆症的生活经历,希望我的故事也将对我的同行的生活经历带来了意识。